Seluruh bagian telinga tak lepas dari berbagai kelaianan, termasuk saluran telinga. Salah satu bentuknya adalah stenosis saluran telinga. Apa itu stenosis saluran telinga? Apakah memengaruhi pendengaran?
Apa itu Stenosis Saluran Telinga?
Apa itu stenosis saluran telinga adalah saluran telinga yang sempit. Sebagian besar muncul pada saat anak lahir (konginetal). Sementara itu, pada beberapa anak yang mengalami penyempitan saluran telinga, telinga luar dan gendang telinga tidak terbentuk secara normal. Sedangkan, bagian telinga bagian dalam, termasuk saraf pendengaran (pendengaran), biasanya normal.
Apa tanda-tanda stenosis saluran telinga?
Stenosis liang telinga dapat terjadi pada satu atau kedua telinga. Jika stenosisnya ringan, itu mungkin satu-satunya tanda. Pada stenosis yang lebih parah, anak-anak mungkin mengalami:
- gangguan pendengaran. Hal tersebut karena suara tidak dapat melewati liang telinga yang sempit
- rentan menderita infeksi liang telinga (otitis eksterna)
- jika kulit dan kotoran terperangkap di liang telinga dan di belakang gendang telinga, kolesteatoma dapat berkembang. Kolesteatoma dapat merusak telinga tengah dan menyebabkan masalah pendengaran.
Penyebab Stenosis Saluran Telinga
Dalam catatan Stanford Childrens, penyebab stenosis salurang telinga belum dikeahui secara persis. Ini mungkin disebabkan oleh perubahan genetik (mutasi). Sebab, beberapa anak dengan stenosis saluran telinga juga memiliki sindrom genetik seperti berikut.
Sindrom Treacher Collins
Treacher Collins Syndrome (TCS) adalah kelainan genetik langka ditandai dengan kelainan khas pada kepala dan wajah. Dalam catatan National Organization for Rare Disorders, kelainan kraniofasial cenderung melibatkan keterbelakangan dari kompleks zygomatik, tulang pipi, rahang, langit-langit dan mulut, yang menyebabkan kesulitan bernapas dan makan.
Selain itu, individu yang terkena mungkin mengalami malformasi mata termasuk kemiringan ke bawah dari pembukaan antara kelopak mata atas dan bawah (fisura palpebral). Sindrom ini juga berdampak pada anomali struktur telinga luar dan tengah yang dapat mengakibatkan gangguan pendengaran.
Ini karena kegagalan gelombang suara untuk disalurkan melalui telinga tengah (gangguan pendengaran konduktif).
- Gangguan pendengaran konduktif biasanya hasil dari kelainan yang mempengaruhi struktur dalam telinga tengah dan individu dengan Treacher Collins syndrome mungkin juga memiliki ossicles cacat atau tidak ada, tiga tulang kecil saat gelombang suara ditransmisikan di telinga tengah (yaitu, incus, maleus, dan stapes).
- Selain itu, struktur telinga luar seringkali tidak ada, kecil atau cacat (mikrotia), dengan penyempitan (stenosis) atau penyumbatan (atresia) saluran telinga luar.
- Sebaliknya, telinga bagian dalam biasanya tidak terpengaruh, meskipun malformasi organ spiral tulang di telinga bagian dalam (koklea) dan struktur di dalam telinga bagian dalam yang berperan dalam keseimbangan (alat vestibular)
Sindrom Goldenhar
Sindrom Goldenhar (GS), adalah salah satu kondisi serupa spektrum Oculo-Auriculo-Vertebral (OAV). Kejadian bawaan ini memengaruhi satu dari setiap 3.000 hingga 5.000 kelahiran, dengan tingkat keparahan sindrom yang sangat bervariasi di antara individu yang terkena. GS menyebabkan perkembangan tulang yang tidak sempurna di wajah dan tengkorak yang memengaruhi mata, telinga, hidung, langit-langit, dan rahang.
Diagnosis
Jika bayi memiliki masalah dengan bagaimana telinga luarnya terbentuk atau gagal dalam layar pendengaran bayi baru lahir, dokter akan memeriksa masalah lain dengan melakukan pemeriksaan dan tes pendengaran lainnya. Studi pencitraan, seperti CT scan, biasanya tidak dilakukan sampai anak mendekati usia enam tahun. Itu karena tulang di sekitar telinga banyak tumbuh di awal kehidupan.
Perawatan
Semua anak dengan saluran telinga sempit memerlukan tindak lanjut rutin dengan otolaryngologist (dokter telinga, hidung, dan tenggorokan). Dokter akan memeriksa pendengaran anak dan mencari masalah lain.
Saluran telinga sempit yang ringan mungkin tak perlu perawatan. Sedangkan, anak-anak dengan stenosis parah mungkin memerlukan pembedahan untuk memperlebar saluran telinga. Mereka juga membutuhkan alat bantu dengar untuk gangguan pendengaran.
